论物质测试信息在证明 REACH 法规合规性中的相对重要性

问:

获取特定产品的单独测试报告的重要性,与建立一个可以反应合规数据的部件数据库的策略相比有什么不通(两者都可以被视为支持 REACH SVHC 合规策略)?

 

答:

许多法规和指令要求将项目的测试报告作为其技术文档的一部分。欧盟 REACH 法规的化学品安全评估 (CSA) 要求是识别和描述在何种条件下制造和使用某种物质被认为是安全的。对于生产或进口到欧盟的超过一吨/年的物质,获取 CSA 信息通常是编制注册档案的重要步骤。CSA 流程包括三个主要步骤。这些是:

  • 危害评估
  • 暴露评估
  • 风险特征分析

虽然欧盟 REACH 法规没有具体的测试要求,当您无法从供应商处获得数据时,拥有提供数据的信息往往是必要的,以确认您的产品中没有特定的物质。

测试通常只查看特定的常见物质,除非有特别要求,否则通常不会测试出产品中包含的所有物质,甚至是所有受管制的物质。当要求对产品进行特定物质清单或全部物质测试时,测试成本会大幅增加,因此对其所有产品的全面测试可能会变得非常昂贵。

使用爱斯德的服务可以帮助您从供应链的多个层面获取有关特定受限物质的信息。这些信息可帮助您确定哪些物质包含在需要传达给其他利益相关者的部件,子组件或成品中,或帮助您确定贵公司是否可能因供应商引入的产品材料而遇到对特定市场的不可预见的限制 .

 

参考文献(CSA 详情):https://echa.europa.eu/guidance-documents/guidance-on-information-requirements-and-chemical-safety-assessment

 

**文章内容自 2017年 6月 15日起生效

 

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