EUバイオサイド(殺生物剤)規制の要請

この依頼は何のためのものなのでしょうか?(要請の意図)

欧州連合(EU)の生物防疫法では、殺生物剤製品をEU市場に投入する前に承認と認可を受けなければならず、登録、審査、認可のためのプロセスが定められています。EUバイオサイド(殺生物剤)規制に準拠するためには、お客様のサプライチェーンで使用されている殺生物剤を特定し、製造工程の各段階で承認された殺生物剤のみが製品に適用されていることを確認する必要があります。

殺生物剤、または殺生剤製品は、化学的または生物学的手段によって有害な生物(バクテリアやカビなど)の成長を制御したり、無害化したり、または破壊したりする活性物質を含んでいます。殺生物剤は、人、動物、または無生物の物体を、これらの生物の有害な影響から保護します。殺生物剤は、カーペット、ボートのシートカバー、またはフローリングなどの一般的な製品に適用されることが多いです。しかし、殺生物活性成分が人や環境に有害な場合があります。その結果、EUバイオサイド規制は、企業が承認されたサプライヤーからの承認された殺生物剤のみを製品に使用することを保証するために存在しています。

どのようにして申告を始めればいいのでしょうか?

この依頼を完了するためには、貴社の部品/製品に含まれる物質に関する情報が必要となります。他の情報の中と共に、貴社のお取り引き先は殺生物質の名称、CAS 番号、殺生物剤業者名を求めています。部品/製品を自社で製造していない場合は、サプライヤーに情報を要求することで必要な情報を入手することができます。

どうして貴社にこの情報が求められているのでしょうか?

この依頼の目的は、貴社が供給している部品/製品に EU 殺生物剤物質が含まれているかどうかに関する情報を収集することです。これにより、貴社の顧客は、使用されている殺生物剤の製造者、原産地、特定の化学物質の構成に関する情報を含む、サプライチェーン内の活性な殺生物剤製品に関するデータを収集することができます。

貴社の顧客は、この情報を用いて EU バイオサイド殺生物剤規制要求事項に準拠していることを証明し、必要となる可能性のある更なる措置を特定します。例えば、サプライチェーンの中で未承認の殺生物剤を発見した場合、(承認済み)代替の殺生物剤を使用するか、活性物質を登録して使用の承認を求めるかを決定する必要があるかもしれません。

要約すると、お客様の部品/製品をEUに輸入してEU市場に投入し、責任ある殺生物剤の使用に向けた継続的な取り組みをサポートするために、お客様はこの情報を必要としています。

要約しますと、顧客は貴社の部品/製品をEU内に輸入してEU市場で取り引きを行うために、貴社にこの情報提供を求めているのです。何卒ご協力のほどをよろしくお願い申し上げます。

EU殺生物剤規制の詳細については、弊社のサプライヤーヘルプセンターをご覧いただくか、Assent Complianceサポート担当(compliancesupport@assentcompliance.com)までお問い合わせください。

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